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医疗器械中环氧乙烷残留分析色谱仪
作者:  浏览量:296  发布时间:2018-03-12 03:22:25

医疗器械中环氧乙烷残留分析仪器

一.概述:环氧乙烷(EO)是一种可刺橄身体表面并引起强烈反应的可燃气体。在很多情况下,环氧乙烷(EO)是可致突变的,对胎儿可产生毒性并可致畸,对肇丸的功能具有副作用,并能损害体内的许多器官系统。在动物致癌研究中,吸人环氧乙烷EO可产生几种赘生性变化,包括白血病、脑肿瘤和乳房肿瘤。而当食人或皮下注射环氧乙烷EO时,则只在接触部位形成肿瘤。

 

因此,我们心须对医疗器械中残留环氧乙烷(EO)进行定量的测定,本公司推荐使用气相色谱法,使用GC2010型气相色谱仪对医疗器械中残留环氧乙烷(EO)进行定量的测定。


二.检测指标:残留环氧乙烷(EO)


三. 仪器配制:

    1.1台GC5890C气相色谱仪: FID、毛细管进样系统、填充柱进样系统、三阶程序升温、智能后开门 

    2. 1台自动顶空进样器:含钳子、顶空瓶

    3. 1台色谱工作站:N2000(电脑、打印机自配)

    4.1根毛细管色谱柱:30M*0.32mm*0.5um

    5. 氮氢空发生器各1台


四.医疗器械中环氧乙烷残留测定流程:

样品制备—顶空进样器进样—GC分析—色谱工作站


五.医疗器械中环氧乙烷残留测定专用色谱适用用户:各饮料厂,自来水,环保局(站)


六.实验条件:

色谱柱:SE-30   30m*0.32mm*0.25um

柱温:80度

汽化室:150度

FID:200度

顶空进样器:样品加热80度,阀箱80度,管路120度


六. 操作过程:

用乙醇稀释PO,得到浓度为0.5微克/毫升的PO标准溶液。在用乙醇稀释EO制备浓度分别为0.4微克/毫升、0.8微克/毫升、1.2微克/毫升、1.6微克/毫升、2.0微克/毫升的EO标准液,个浓度的EO标准液和PO标准液等体积混合得到标准混合液。

移取个标混合液1ml至螺盖瓶中,用一注射器闯过塞子向混合液中加两滴(约0.045g)氢溴酸,室温放置一小时。在50度水浴中加热1小时,加热时轻轻摇晃,然后冷却至室温。

向品种加入0.02g碳酸氢钠,纵向摇晃瓶子30分钟,放置10分钟后,再水平摇晃30分钟,放置10分钟,以3000r/min离心5分钟。用微孔滤膜过滤混合液。

去1微升平行做样几次,等到EBH和PBH的峰高比,绘制EBHE/PBH峰高比例对应的EO量(以微克为单位)校正曲线,用此标样来做校正曲线,工作曲线强制过原点,专用的色谱数据工作站可以帮您很快的测得各个组分的含量。


七.图谱


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实图拍摄:

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