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科捷分流不分流进样气相色谱仪GC5890N价格
作者:  浏览量:193  发布时间:2018-02-24 02:02:35

科捷分流不分流进样气相色谱仪GC5890N价格

一、仪器简介

科捷分流不分流进样气相色谱仪GC5890N,可选配多种检测器及填充柱、分流/不分流毛细管柱进样系统;全兼容安捷伦6890N气相色谱仪检测器及相关检测器控制板、色谱工作站和自动进样器。性价比卓越,性能优良,运行稳定可靠。


二、应用领域

石油、化工、食品、制药、环保、疾控、安监、水务、电力、冶金、科研院所、质检部门。


三、配套产品

顶空进样器、气体发生器、气体纯化器、热解析仪、裂解器等。


四、性能特点

◆全新集成数字电子电路,控制精度高,性能稳定可靠,可达0.01℃的温控精度。

◆具有开机自诊断功能、秒表功能(方便流量稳定)、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能、抗电源突变干扰功能、网络化数据通讯及远程控制功能。

◆进样系统独特设计,可得更低检测限。

◆可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉、自动进样器。

◆程序升温、炉膛温度精密控制稳定平衡更快捷。

◆可安装FID、TCD、FPD、NFD、PDHID六种检测器,各种检测器均可独立控温,氢火焰检测器容易拆卸和安装,便于清洁或换喷嘴。热导池检测器(TCD)稳定时间≤20min。

◆具有自动在线检测功能。


五、技术指标

柱温箱

炉膛尺寸

28×30×18cm

温度范围

室温5~450

温度设定

1;程序设定升温速率0.1

最大升温速度

120/ min

温度稳定性

当环境温度变化1时,为0.01

程序升温

7阶程序升温

可运行柱流失补偿(双通道)

进样口

多种进样口可配:填充柱进样口,分流/不分流毛细管进样口,程序升温冷柱头进样口。

氢火焰离子化检测器FID

最高使用温度

400℃

检测限

≤5×10-12g/s [n-C16]

漂移

≤5×10-13A/30min

噪音

≤2×10-13A 

动态线性范围

≥107

热导池检测器(TCD

最高使用温度

400℃

灵敏度

≥10000mv.ml/mg [n-C16]

漂移

≤100μV/30min

噪音

≤2×10-13A 

动态线性范围

≥104

火焰光度检测器(FPD)

最高使用温度

250

检测限

≤2x10-13 gs(P),≤5x10-11g/s(S)

动态线性范围

≥103(P),≥102(S)

噪音

≤2×10-12A 

漂移

≤4x10-11A/30min

电子捕获检测器(ECD)

最高使用温度

350

检测限

≤1x10-14g/ml(y-666)

动态线性范围

≥104

噪音

20μA 

漂移

≤50μV/30min

氮磷检测器(NPD)

最高使用温度

400

检测限

≤5x10-13 gs(P),≤1x10-12g/s(N)

动态线性范围

≥103(P),≥103(N)

噪音

4×10-13A 

漂移

≤2.5x10-12A/30min

光电离子化检测器(PDHID)

检测限

≤5ppb



六、科捷分流不分流进样气相色谱仪GC5890N价格

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七、教您怎么比较气相色谱仪分流进样、不分流进样和柱头进样

毛细管气相色谱分析进样方式之一,是一种建立在低温浓集技术原理基础上的进样方式。即进样的组分光富集于色谱柱的起始端,而不进行色谱分离,直至汽化室被冲洗干净为止。 不分流进样的基本点是溶剂凝集于色谱柱起始一段,造成严重过载,使它暂时起固定液作用。样品每一组分更强烈地留在液相,流动的气相中溶质分子大大减少。样品带前缘通过色谱柱前移时,遇到固定液浓度越来越大。相比样品带后缘保留作用更强,从而使样品带变窄。当溶剂带移出后,色谱分离恢复正常。选择适合于样品的溶剂,有效净化样品后,载气气流是不分流进样技术的关键。所以必需按要求控制好载气的气流速度。


选择合适的进样方式需要考虑样品中待测组分的含量,样品各组分的沸点和热稳定性,待测组分的性质。最后需要考虑进样方式的实用性。图1给出了三种进样方式的几种应用。但是在特殊样品的分析中单单使用一种进样方式不能满足分析的需要。


样品中待测物质的含量是选择进样方式的主要影响因素。在含量较高时(>50ppm,FID),可以应用热分流进样方式,或是将样品稀释后应用不分流进样方式或是冷柱头进样方式进样。

当样品中待测组分含量在0.5-50ppm间,就需要应用热不分流进样或者冷柱头进样方式。对于这种样品分流进样只适用于应用在预处理阶段。


另一个需要考虑的因素是溶剂的极性。当大体积的极性溶剂导入非极性或是中等极性的色谱柱内时,会造成色谱柱的溢流从而产生畸形峰。应用以上的三种进样方式不能对含量较低的样品进行检测,而且强极性溶剂的大体积进样用以上的三种进样方式也不适合。


实图拍摄:

01

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